4 Boyutlu Ultrason

• Detaylı Görüntüleme: Gebelik sürecinde bebeğin detaylı ve hareketli görüntülerini sağlayarak, gelişim sürecini yakından takip etme imkanı sunar.
• Erken Teşhis: Anomalilerin erken teşhisi için yüksek çözünürlüklü ve hassas ultrasonografi.
• Bebeğinizle İlk Tanışma: Bebeğin yüz ifadeleri ve hareketlerini canlı izleyerek ailelere duygusal bir bağ kurma fırsatı sağlar.

Doppler Ultrason

• Kan Akışı Değerlendirmesi: Fetal ve uterin kan akışını değerlendiren ileri seviye ultrasonografi.
• Fetal Sağlık İzlemesi: Plasenta ve göbek kordonundaki kan akışını inceleyerek bebeğin genel sağlığını değerlendirme.
• Riski Azaltma: Gebelik komplikasyonlarının erken teşhisi ve yönetimi için kullanılır.

Jinekolojik Ultrasonografi

• Pelvik İnceleme: Rahim, yumurtalıklar ve diğer pelvik organların detaylı incelemesi.
• Kist ve Miyom Tanısı: Over kistleri, miyomlar ve diğer yapısal anormalliklerin teşhisi.
• Endometrial İnceleme: Endometrial kalınlık ve yapısal özelliklerin değerlendirilmesi.

Histeroskopi

• Rahim İçi İnceleme: Histeroskop ile rahim içinin detaylı görüntülenmesi.
• Polip ve Miyom Tespiti: Rahim içi polipler, miyomlar ve diğer anormalliklerin teşhisi.
• Minimal İnvaziv: Küçük kesilerle minimal invaziv bir işlem olarak gerçekleştirilen tanı yöntemi.

Laparoskopi

• Minimal İnvaziv Cerrahi: Karın içi organların görüntülenmesi ve gerektiğinde cerrahi müdahalelerin yapılması.
• Kist ve Endometriozis Tedavisi: Over kistleri, endometriozis ve diğer pelvik hastalıkların teşhis ve tedavisi.
• Hızlı İyileşme: Minimal invaziv yöntem sayesinde hızlı iyileşme süreci.

Laboratuvar Testleri

• Kan Testleri: Hormon seviyeleri, tam kan sayımı ve diğer biyokimyasal analizler.
• Pap Smear ve HPV Testi: Servikal kanser taraması ve HPV enfeksiyonlarının tespiti.
• İdrar Testleri: Enfeksiyon ve böbrek fonksiyonlarının değerlendirilmesi.

Gebelikte Genetik Testler

Kesin Sonuç İçin Genetik Testler

NIFTY Testi

Tanım: NIFTY (Non-Invasive Fetal TrisomY) testi, gebeliğin erken dönemlerinde yapılan, invaziv olmayan bir prenatal genetik testtir.
Kapsam: Down sendromu (Trizomi 21), Edwards sendromu (Trizomi 18), Patau sendromu (Trizomi 13) gibi çeşitli genetik anomalileri tespit edebilir.
Avantajı: Anneden alınan kan örneği ile yapılır, bu nedenle düşük riski yoktur ve yüksek doğruluk oranı sunar.

Amniyosentez

Tanım: Amniyosentez, gebeliğin 15-20. haftaları arasında gerçekleştirilen invaziv bir testtir.
Kapsam: Amniyotik sıvıdan örnek alınarak bebeğin kromozom yapısı incelenir ve genetik hastalıklar tespit edilir.
Avantajı: Kesin sonuç verir ve çok geniş bir genetik hastalık yelpazesini kapsar.
Dezavantajı: Küçük de olsa düşük riski taşır ve cerrahi bir müdahale gerektirir.

Risk Değerlendirmesi İçin Genetik Testler

İkili Test

Tanım: Gebeliğin ilk trimesterinde yapılan bir tarama testidir.
Kapsam: Annenin kanındaki belirli hormon seviyeleri ve bebekteki ense kalınlığı ölçümü ile Down sendromu ve diğer trisomi riskleri değerlendirilir.
Avantajı: Erken dönemde risk değerlendirmesi sağlar, invaziv değildir.

Üçlü ve Dörtlü Test

Tanım: Gebeliğin ikinci trimesterinde yapılan bir tarama testidir.
Kapsam: Annenin kanındaki üç farklı hormon ve protein seviyeleri incelenir ve Down sendromu, nöral tüp defektleri ve diğer genetik riskler değerlendirilir.
Avantajı: Daha kapsamlı bir risk değerlendirmesi sağlar, invaziv değildir.